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[초점] [인의협][정형준,최규진] 인보사 피해 환자 추적·관리 시작도 안 했다

작성자 : 관리자 2019.10.07

· 식약처 대책 4개월째 코오롱과 환자 정보 공유조차 안해
· 늑장에 “통증 악화” 호소…인의협 “복지부·질본 나서라”

“어디가 조금만 아파도 ‘암 유발할 가능성이 있다고 했는데’라는 말이 딱 떠올라요. 항상 불안한 마음을 안고 사는 거에요.”

이유경씨(62)는 골관절염 유전자치료제로 판매됐던 ‘인보사케이주’(이하 인보사) 피해 환자다. 그는 지난해 1월 관절통증치료로 유명한 한 병원에서 인보사를 맞았다. 퇴행성무릎관절염으로 몇 년 간 고생하면서 관절경 시술 등 온갖 방법을 다 써봐도 차도가 없던 터였다. 유명 관절병원 원장이 종편 프로그램에서 “인보사는 퇴행성 관절염에 특효다. 미국 FDA 승인을 기다리고 있는데, 승인만 나면 센세이셔널한 주사가 될 거다”라고 하는 것을 봤다. 지푸라기라도 잡는 심정으로 주사 한 방에 640만원을 내고 인보사를 맞았다. 기대와 달리 “시술 후에도 통증이 그대로”라서 다른 치료를 받아야 했다.

그러던 중 지난 3월 제조·판매사인 코오롱생명과학(이하 코오롱)이 인보사에 식약처로부터 허가받은 성분(연골세포)이 아닌 다른 성분(신장유래세포)이 들어있어 판매 중단을 하기로 했다고 발표했다. 이씨는 인보사에 들어있는 신장유래세포가 종양 유발 가능성이 있다는 사실을 언론을 통해서야 알게 됐다.

이씨처럼 허가되지 않은 성분의 인보사를 맞은 사람은 3000여명으로 추산된다. 식약처와 코오롱은 지난 6월 인보사 사태 대책을 발표하면서, 인보사를 투여한 모든 환자를 파악해 15년 간 종양 등 이상반응을 장기추적조사하겠다고 밝혔다. 하지만 이씨가 지난 6월 병원을 통해 코오롱에 장기추적조사 동의서를 낸 것이 벌써 석달 전. 이후로 아직까지 아무런 소식이 없다.

경향신문 취재 결과 대책 발표 후 4개월 동안 식약처·코오롱은 환자등록도 채 완료하지 못했으며, 검진 일정조차 확정하지 못한 것으로 확인됐다. 이씨는 “코오롱이 보낸 안내서에는 안전하다는 말만 쓰여있다”며 “주변 피해환자들과 이야기하면 인보사를 맞은 후에 통증이 더 심해졌다는 사람들도 많은데, 이걸 어디다 이야기해야 하느냐”고 말했다.

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